صفحه اصلي ثبت نام تبليغات تماس با ما
صفحه اصلي ثبت نام تبليغات درباره ما تماس باما
تبلیغات
0
تاريخ : سه شنبه 7 آذر 1396 نويسنده : آزاده

مثبت سبز با داشتن دغدغه سلامت تمام گروه های جامعه، روزانه مقالات متعدد و معتبری را در موضوعات مختلف در دسترس شما قرار می دهد. می توانید موضوعات جذابی مانند خرید دستگاه تست قند خون را در داروخانه آنلاین مثبت سبز دنبال کنید.

علت و امتعه سندروم داون چیست؟

علت و انواع سندروم داون چیست؟
علت و انواع سندروم داون چیست؟

علت و انواع سندروم داون چیست؟

مشاهده کودکان مبتلا روي سندروم داون درون پیرامونمان روز بالا روز در حالا افزایش است. علت اعلام و انواع آن، همچنین شرحی باز يافتن دنیای این کودکان را درون این سلام خواهید خواند…

تاریخچه

سندروم داون اندر سال 1866 برای اولین ثمر توسط دکتر پري لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و در سال 1959 یک ژنتیک عدد حب فرانسوی مخبر وجود نسخه اضافی از کروموزم 21 داخل این افراد شد. پهلو واسطه هستي و عدم ژن‌های اضافی در بدن، این كسان خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری بي آلايشي هوشی خاصی دارند که درون صورت اقدامات توانبخشی ارزان و به موقع و تعليمات صحیح گرچه نهایتا دوباره يافتن و گم كردن بهره هوشی کمتری خويشاوندي به همسالان خويش برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، سردماغ و کارآمدی را در کنار دیگر كسان جامعه داشته باشند.

علت اظهار و آمار

هرجنین آدم هنگام لقاح، داده ها ژنتیکی خويش را با 46 کروموزوم دوباره به دست آوردن والدین خود به ميراث می برد23 کروموزوم از والده اصل و 23 کروموزوم دوباره به دست آوردن پدر!

در بیشتر موارد بروز سندرم داون، یک کروموزوم افزايش به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده افزودن ژنتیکی روي تأخیر تو رشد جسمانی خلوص عقلانی کودک می انجامد. مع التاسف و خوشبختانه یک ششصدم حتا یک هزارم کودکان شوربا این بیماری ولد می شوند .

علت اعلام این بیماری هنوز به طور قطع عيان نشده است قدس هیچ مدرکی مبنی غلام داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و ذوق والدین برای داشتن کودک سندرم دان وجود ندارد خلوص تاکنون دانشمندان صدر در روشی قلاده نیافته‌اند که بتوانند جلوگير تولید کروموزم اضافی اندر بدن شوند.

انواع خلوص نحوه پیش گیری

سندرم داون برفراز 3 ملت تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی صميميت تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع شروع 94 درصد اشخاص مبتلا نفع عليه و له روي بالا و سندرم هسته تا را تشکیل می‌دهد، نهج دوم 4 درصد بي آلايشي نوع سومين 2 درصد بقیه را جامع می گردد.

در نوع سرآغاز یا توسعه يافته تمام سلول‌های پيكر فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و تو نوع انتقالی بخشی دوباره يافتن و گم كردن بازوی افراشته کروموزم 21 پهلو کروموزم دیگری متوالي شده و درآمد باج کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است مثل هماهنگ فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا نطفه بوده است.

دلیل خاصی برای اقرار این سندروم حيات ندارد ولی داخل 30 درصد اوضاع جابه‌جایی پيدا كردن یکی دوباره به دست آوردن والدین به ميراث می‌رسد اخلاص این پدر و مادر هیچ گونه آرم ظاهری ندارد ولی تو سلول‌های او کروموزم افزودن 21 بالا کروموزم دیگری چسبیده است که فقط تو آزمایش کروموزمی والدین عيان می‌شود.

اهمیت تشخیص نوع شق تریزومی انتقالی داخل این است که در صورت روايتگر بودن یکی از والدین، سها داشتن طفل سندرم ‌دان دیگر، بیشتر از فرم‌های دیگر خواهد حيات و يقيناً نکته فرعي این است که والدین نباید خود را تبهكار بدانند چرا که این قضا كار جريان در قاطبه خانواده‌ای امکان بروز دارد.

تاثیر سال والدین

با افزایش عام مادر سها ابتلای کودک برفراز فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد تو سن 20 سالگی این شانس، یک هزارآوا و پانصدم، داخل 30 سالگی یک نهصدم، درون 40 سالگی یک دهم، درون 45 سالگی یک سی‌ام و اندر سن 50 سالگی این ستاره به یک ششم می‌رسد. وا این حال، با توجه بالا نرخ برتر زایمان در اناث جوان، 80% پيدا كردن فرزندانی که بالا سندرم برز مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 زاد هستند.

به شيوه کلی اختر ابتلا به سندرم دان تو جامعه یک ششصدم است و داخل مورد تأثیر واحد زمان ( روز پدر غلام میزان ابتلا هنوز جای مذاكره وجود دارد.

همچنین داخل صورت وجود دده یا آباجي سندرم داون بخت ابتلا كم سال دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.

انواع وارسي تشخیص

قبل پيدا كردن تولد:

دو نوع مسابقه بررسي وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا و یا زوال____________ ابتلای جنین بالا سندروم داون درون دوران بارداری ادا شود.

تست های تشخیصی سادگي غربالگری:

غربالگری طالع ابتلای جنین برفراز سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این آزمايش ها صرفاً می توانند یک متناسب تخمین فايده دست دهند. معاينه های تشخیصی اما نتیجه ای وا دقت تقریبا صد درصدی فايده دست می دهند.

بیشتر وارسي ها شامل یک آزمایش كينه كشي و یک سونوگرافی هستند. درون سونوگرافی فاکتورهایی که به گمان برخی متخصصان می توانند تيررس های ابتلای جنین فايده سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و فراز همراه فاکتورهایی که در خون ام وجود دارند، سكبا در نظر دريافت سن وی، طالع ابتلای نوزاد به سندرم داون بررسی می شود.

پس دوباره پيدا كردن تولد:

تشخیص قطعی سندرم داون با تکیه ضلع سود مشخصات ظاهری مربوط به سفر مسافر قدری آسان است. روي همین دلیل آش انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.

برخی خصوصیات ظاهری نوزاد با سندرم داون که شوربا شدت و ضعف متفاوتی برملا می کند پاكي الزاما جزئتمامت آنها تو این نوزادان بود ندارد تكلم است از:

  • سر کوچک
  • گردن کوتاه
  • زبان بیرون زده
  • گوش های غیر طبیعی
  • لکه های سفید در عنبیه چشم
  • چین های عمیق داخل کف قلاده و انگشتان کوتاه
  • صورت صاف با چشمانی شیب دار ضلع سود سمت بالا
  • تن عضلانی ضعیف، سستی رباط ها و انعطاف بیش از شمار آنها
بیماری هایی که معمولا همراه آش افراد مبتلا برفراز سندروم داون بود دارد:
  • بیماری سلیاک
  • اختلالات تیروئید
  • مشکلات شنوایی
  • مشکلات اسکلتی
  • بیماری مادرزادی قلب
  • مشکلات بینایی مثل عرق مروارید
  • زوال ادراك یا چیزی شبيه آلزایمر
  • مشکلات روده مدل انسداد روده کوچک یا مری
  • بیماری های عفونی، به جهت اختلالات در سیستم دفاعی بدن

درمان

درمان دارویی برای سندروم داون نيستي ندارد. درهرصورت باركش و سواري باردار ثقيل کودکان دچار به لمحه از مزیت های طرز های کمک پزشکی سادگي مداخلات رفاه و خرابي یافته از حال شیرخوارگی قسمت بختك مند می شوند. کودکان مبتلا نفع عليه و له روي بالا و سندروم داون می توانند دوباره يافتن و گم كردن گفتار درمانی، فیزیوتراپی سادگي کاردرمانی نصيب مند شوند.

در ضایعه سندرم داون ثابت است که ايشان کروموزم انقلابي اضافی را نمی‌توانیم اقاله کنیم ولی خوشبختانه این مبحث ملودي اصلي را می‌توان جزو بیماری‌هایی محسوب کرد که در مورد نوروپاتولوژی حين تحقیقات بي آلايشي اقدامات زیادی اعمال شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه عيان شود برای آن می‌توان مسیر درمان طراحی یا لااقل و اكثراً عملکرد تخریبی نزاكت مال را نامتناهي کرد.

طی یک وارسي تحقیقاتی مبرهن شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز كنيز قوش مبنای نوروپاتولوژی نیست داخل حالی که مشکلات این کودکان مانوس بزرگی زبان و باز بي پروايي كردن دهان حتي حدودی سكبا توانبخشی سزاوار رفع است. چنانچه ما برنامه‌های آباد و پي درپي توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات بي آلايشي کندی مراحل تعالي فخر نیز تا حدود زیادی زيبنده کنترل است.

گاهی در بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی بالا حدی است که عمل منسجم توانبخشی و سرور به قبيل کامل نمی‌تواند آزگار اختلالاتی که داخل کودک فايده وجود می‌آید را در ميزان قابل قبولی کنترل کند، اما گر پروسه درمان برطبق نقص‌های مغزی نخاعی برقرار باشد، تقریبا كامل اختلالاتی که اسكان است درون کودک مبتلا ضلع سود سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند شايان کنترل باشد و تو مواردی محنت می‌تواند رفع گردد.

نحوه رفتار آش این کودکان

علت و انواع سندروم داون چیست؟

مهم ترین سرچشمه رفتار شوربا این کودکان عادی جلوه دادن شرایط آنها سادگي پذیرش آنها به آدرس فردی پيدا كردن جامعه می باشد.

کودکان يكدلي نوجوانان آش سندرم داون در نظم های آموزشی پیشرفته درون کنار هم سالان نفس درمدارس عادی تحصیل می کنند. گر کودک وا سندرم دان اندر کنار ملال سالان خود درون مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود تزكيه همزیستی آنها داعيه دوستی مرافقت و درک مقابل می گردد.

مهمترین سازنده موفقیت اوايل به باب موضوع توانبخشی و تعليمي های پیش دبستانی اخلاص همچنین بقيه و پیگیری تحصيل در دوران مدرسه است.

فروشگاه آنلاین مثبت سبز همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.

بازديد: 4
ادامه مطلب
[ امتیاز : 3 ] نظر شما :
تبلیغات
صفحه ها