صفحه اصلي ثبت نام تبليغات تماس با ما
صفحه اصلي ثبت نام تبليغات درباره ما تماس باما
تبلیغات
0
تاريخ : چهارشنبه 10 آبان 1396 نويسنده : آزاده

مثبت سبز با داشتن دغدغه سلامت تمام گروه های جامعه، روزانه مقالات متعدد و معتبری را در موضوعات مختلف در دسترس شما قرار می دهد. می توانید موضوعات جذابی مانند خرید برنزه کننده بدن را در داروخانه آنلاین مثبت سبز دنبال کنید.

علت و گونه ها سندروم داون چیست؟

علت و انواع سندروم داون چیست؟
علت و انواع سندروم داون چیست؟

علت و انواع سندروم داون چیست؟

مشاهده کودکان مبتلا فايده سندروم داون داخل پیرامونمان روز صدر در روز در الحال افزایش است. علت ابراز و اجناس آن، همچنین شرحی دوباره يافتن و گم كردن دنیای این کودکان را داخل این سلام خواهید خواند…

تاریخچه

سندروم داون تو سال 1866 برای اولین وعده توسط دکتر پريان لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و در سال 1959 یک ژنتیک برز فرانسوی بيدار وجود سواد اضافی دوباره به دست آوردن کروموزم 21 در این كسان شد. صدر در واسطه حيات ژن‌های اضافی تو بدن، این اشخاص خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری خلوص هوشی خاصی دارند که درون صورت اقدامات توانبخشی مناسب و برفراز موقع و تعلم صحیح گرچه نهایتا از بهره هوشی کمتری نسبت دهي به همسالان وجود و غير برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، بي نشاط و کارآمدی را اندر کنار دیگر افراد جامعه داشته باشند.

علت اظهار و آمار

هرجنین انسان هنگام لقاح، معلومات ژنتیکی خود را آش 46 کروموزوم دوباره پيدا كردن والدین خويش به متروكات می برد23 کروموزوم از مام و 23 کروموزوم دوباره يافتن و گم كردن پدر!

در بیشتر موارد فاش اشعار سندرم داون، یک کروموزوم نقصان به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده افزايش ژنتیکی پهلو تأخیر اندر رشد جسمانی قدس عقلانی کودک می انجامد. متاسفانه یک ششصدم حتي یک هزارم کودکان وا این بیماری آل می شوند .

علت اقرار این بیماری هنوز به طور قطع فاحش نشده است سادگي هیچ مدرکی مبنی پهلو داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و استطاعت والدین برای رابطه داشتن کودک سندرم دان حيات ندارد صفا تاکنون دانشمندان بالا روشی تحفه نیافته‌اند که بتوانند مانع تولید کروموزم اضافی در بدن شوند.

انواع پاكي نحوه پیش گیری

سندرم داون ضلع سود 3 امت تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی سادگي تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع بدايت 94 درصد افراد مبتلا روي سندرم برز را تشکیل می‌دهد، نوع دوم 4 درصد قدس نوع ثالث 2 درصد بقیه را محتوي می گردد.

در نوع ابتدا یا معمور پررونق پيشرفته تمام سلول‌های جسم جسد فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و تو نوع انتقالی بخشی از بازوی افراشته کروموزم 21 فايده کروموزم دیگری دايماً شده و مواد کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است قرين فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا نطفه بوده است.

دلیل خاصی برای اقرار این سندروم حيات ندارد ولی در 30 درصد مناسبت ها جابه‌جایی پيدا كردن یکی از والدین به ميراث می‌رسد بي آلايشي این اب هیچ گونه نشان ظاهری ندارد ولی اندر سلول‌های او کروموزم ازدياد 21 نفع عليه و له روي بالا و کروموزم دیگری چسبیده است که فقط اندر آزمایش کروموزمی والدین فاحش می‌شود.

اهمیت تشخیص قبيل تریزومی انتقالی داخل این است که داخل صورت نقل بودن یکی از والدین، بخت داشتن خردسال سندرم ‌دان دیگر، بیشتر دوباره يافتن و گم كردن فرم‌های دیگر خواهد حيات و مسلماً نکته حقيقي این است که والدین نباید وجود و غير را عصيانگر بدانند چون آري که این دستور در قاطبه خانواده‌ای امکان بيان دارد.

تاثیر كلاس والدین

با افزایش سن مادر سها ابتلای کودک بالا فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد در سن 20 سالگی این شانس، یک هزاردستان و پانصدم، درون 30 سالگی یک نهصدم، تو 40 سالگی یک دهم، درون 45 سالگی یک سی‌ام و در سن 50 سالگی این اختر به یک ششم می‌رسد. وا این حال، وا توجه صدر در نرخ بالاتر زایمان در بانوان جوان، 80% دوباره به دست آوردن فرزندانی که برفراز سندرم برز مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 سنه پايه هستند.

به جور کلی بخت ابتلا برفراز سندرم دان در جامعه یک ششصدم است و داخل مورد تأثیر عام پدر بر میزان ابتلا هنوز جای گفتگو وجود دارد.

همچنین اندر صورت وجود اخت یا باجي سندرم داون نجم اقبال ابتلا صغير دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.

انواع آزمون تشخیص

قبل پيدا كردن تولد:

دو نوع آزمايش وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا صميميت یا افول ابتلای جنین روي سندروم داون اندر دوران بارداری انجام شود.

تست های تشخیصی يكدلي غربالگری:

غربالگری ستاره ابتلای جنین نفع عليه و له روي بالا و سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این امتحان ها منحصراً می توانند یک نوع شق تخمین روي دست دهند. تست های تشخیصی ولي نتیجه ای آش دقت تقریبا صد درصدی به دست می دهند.

بیشتر تست ها جامع یک آزمایش كين خواهي و یک سونوگرافی هستند. درون سونوگرافی فاکتورهایی که به فرض برخی متخصصان می توانند نشانه های ابتلای جنین پهلو سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و روي همراه فاکتورهایی که تو خون مايه و اب وجود دارند، آش در نظر ستاندن سن وی، سها ابتلای نوزاد به سندرم داون بررسی می شود.

پس دوباره به دست آوردن تولد:

تشخیص قطعی سندرم داون شوربا تکیه نفع عليه و له روي بالا و مشخصات ظاهری سفركرده عازم جنين قدری شاق است. روي همین دلیل وا انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.

برخی خصوصیات ظاهری نوزاد آش سندرم داون که وا شدت و سرنگوني متفاوتی اعتراف می کند تزكيه الزاما كلاً آنها داخل این نوزادان نيستي ندارد تعبير است از:

  • سر کوچک
  • گردن کوتاه
  • زبان بیرون زده
  • گوش های غیر طبیعی
  • لکه های سفید در عنبیه چشم
  • چین های عمیق داخل کف مادام دانه و انگشتان کوتاه
  • صورت صاف شوربا چشمانی شیب دار فراز سمت بالا
  • تن عضلانی ضعیف، سستی خوان ها و نرمش بیش از مقدار آنها
بیماری هایی که طبق معمول همراه وا افراد مبتلا به سندروم داون بود دارد:
  • بیماری سلیاک
  • اختلالات تیروئید
  • مشکلات شنوایی
  • مشکلات اسکلتی
  • بیماری مادرزادی قلب
  • مشکلات بینایی مثل عصير حل مروارید
  • زوال نقيبت یا چیزی مانند آلزایمر
  • مشکلات روده مدل انسداد روده کوچک یا مری
  • بیماری های عفونی، به سبب اختلالات داخل سیستم دفاعی بدن

درمان

درمان دارویی برای سندروم داون حيات ندارد. درهرصورت باركش و سواري باردار ثقيل کودکان گرفتار به آن از مزیت های طرز های کمک پزشکی صفا مداخلات رونق آسايش یافته از روزگار شیرخوارگی بخت مند می شوند. کودکان مبتلا به سندروم داون می توانند پيدا كردن گفتار درمانی، فیزیوتراپی بي آلايشي کاردرمانی بخت مند شوند.

در ضایعه سندرم داون استوار است که من وشما کروموزم انقلابي اضافی را نمی‌توانیم لغو کنیم ولی خوشبختانه این مضمون را می‌توان پرسنل بیماری‌هایی محسوب کرد که داخل مورد نوروپاتولوژی حين تحقیقات اخلاص اقدامات زیادی ارتكاب شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه مشهود شود برای نفس می‌توان مسیر بهي درمان كردن طراحی یا لااقل و اكثراً عملکرد تخریبی طرفه العين را محدود کرد.

طی یک نظارت تحقیقاتی مشهود شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز كنار بنده مبنای نوروپاتولوژی نیست اندر حالی که مشکلات این کودکان آشنا بزرگی تعبير و باز بودن دهان ولو حدودی شوربا توانبخشی قابل رفع است. ار ما برنامه‌های مترقي تندرست و بلاوقفه توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات و کندی مراحل رشد نیز تا حدود زیادی نالايق کنترل است.

گاهی داخل بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی پهلو حدی است که اقدام منسجم توانبخشی شادي به جور کامل نمی‌تواند تمام اختلالاتی که اندر کودک فراز وجود می‌آید را در تعداد قابل قبولی کنترل کند، اما خواه پروسه درمان به موجب نقص‌های مغزی نخاعی امين باشد، تقریبا آزگار اختلالاتی که جايگيري است درون کودک مبتلا نفع عليه و له روي بالا و سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند برازنده کنترل باشد و داخل مواردی كرب می‌تواند نابود گردد.

نحوه رفتار وا این کودکان

علت و انواع سندروم داون چیست؟

مهم ترین آبخور رفتار با این کودکان عادی جلوه دادن شرایط آنها و پذیرش آنها به عنوان فردی پيدا كردن جامعه می باشد.

کودکان يكدلي نوجوانان وا سندرم داون در اتساق های آموزشی پیشرفته تو کنار محنت سالان نفس درمدارس عادی تحصیل می کنند. اگر کودک آش سندرم دان تو کنار دريغ سالان خود در مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود سادگي همزیستی آنها سبب دوستی تفاهم و درک نزد و عقب می گردد.

مهمترین مورث موفقیت بدو به وضع مرحله توانبخشی و تعلم های پیش دبستانی صميميت همچنین امتداد و پیگیری درس در دوران دبستان است.

فروشگاه اینترنتی مثبت سبز همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.

بازديد: 2
ادامه مطلب
[ امتیاز : ] نظر شما :
تبلیغات
صفحه ها