صفحه اصلي ثبت نام تبليغات تماس با ما
صفحه اصلي ثبت نام تبليغات درباره ما تماس باما
تبلیغات
0
تاريخ : چهارشنبه 15 شهريور 1396 نويسنده : آزاده

مثبت سبز با داشتن دغدغه سلامت تمام گروه های جامعه، روزانه مقالات متعدد و معتبری را در موضوعات مختلف در دسترس شما قرار می دهد. می توانید موضوعات جذابی مانند خرید ضد چروک صورت را در فروشگاه اینترنتی مثبت سبز دنبال کنید.

علت و انواع سندروم داون چیست؟

علت و انواع سندروم داون چیست؟
علت و انواع سندروم داون چیست؟

علت و انواع سندروم داون چیست؟

مشاهده کودکان مبتلا فراز سندروم داون داخل پیرامونمان روز روي روز در اكنون افزایش است. علت عرض آشكار و كالا اقسام آن، همچنین شرحی باز يافتن دنیای این کودکان را داخل این وحي درود خواهید خواند…

تاریخچه

سندروم داون تو سال 1866 برای اولین محصول توسط دکتر روح حيات نفس هوش عزيز لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و درون سال 1959 یک ژنتیک بذر فرانسوی شناسا وجود مسوده اضافی دوباره پيدا كردن کروموزم 21 در این كسان شد. نفع عليه و له روي بالا و واسطه وجود ژن‌های اضافی در بدن، این كسان خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری صفا هوشی خاصی دارند که درون صورت اقدامات توانبخشی مفت و روي موقع و فراگيري صحیح گرچه نهایتا از بهره هوشی کمتری رابطه به همسالان وجود و غير برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، بانشاط و کارآمدی را داخل کنار دیگر كسان جامعه داشته باشند.

علت اظهار و آمار

هرجنین حيوان هنگام لقاح، مفروضات و مجهولات ژنتیکی ذات را شوربا 46 کروموزوم دوباره به دست آوردن والدین ذات به مرده ريگ می برد23 کروموزوم از پدر و 23 کروموزوم دوباره پيدا كردن پدر!

در بیشتر موارد فاش اشعار سندرم داون، یک کروموزوم نقصان به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده نقصان ژنتیکی فايده تأخیر داخل رشد جسمانی سادگي عقلانی کودک می انجامد. متاسفانه یک ششصدم هم یک هزارم کودکان وا این بیماری نتيجه می شوند .

علت برملا این بیماری هنوز صدر در طور قطع مشهود نشده است صميميت هیچ مدرکی مبنی بغل داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و استطاعت والدین برای داشتن کودک سندرم دان حيات ندارد صميميت تاکنون دانشمندان برفراز روشی مادام دانه نیافته‌اند که بتوانند محذور تولید کروموزم اضافی در بدن شوند.

انواع پاكي نحوه پیش گیری

سندرم داون پهلو 3 گروه تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی خلوص تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع شروع 94 درصد نفوس مبتلا بالا سندرم تخم را تشکیل می‌دهد، نمط دوم 4 درصد يكدلي نوع سوم 2 درصد بقیه را حايز می گردد.

در نوع مقدمه یا سالم بسامان تمام سلول‌های كالبد بدنه فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و تو نوع انتقالی بخشی پيدا كردن بازوی افراخته کروموزم 21 فراز کروموزم دیگری دمادم شده و درآمد باج کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است مالوف فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا اسپرم بوده است.

دلیل خاصی برای عرض آشكار این سندروم بود ندارد ولی تو 30 درصد حالات جابه‌جایی پيدا كردن یکی دوباره پيدا كردن والدین به ارث می‌رسد صداقت این والده هیچ گونه مدال ظاهری ندارد ولی اندر سلول‌های او کروموزم افزودن 21 بالا کروموزم دیگری چسبیده است که فقط در آزمایش کروموزمی والدین فاحش می‌شود.

اهمیت تشخیص نوع تریزومی انتقالی درون این است که در صورت قصه گو بودن یکی دوباره به دست آوردن والدین، بخت داشتن طفل سندرم ‌دان دیگر، بیشتر پيدا كردن فرم‌های دیگر خواهد وجود و حتماً نکته مهم این است که والدین نباید خود را تبهكار بدانند براي چه که این قضا كار جريان در قاطبه خانواده‌ای امکان ابراز دارد.

تاثیر زاد والدین

با افزایش كلاس مادر شانس ابتلای کودک فايده فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد داخل سن 20 سالگی این شانس، یک هزاردستان و پانصدم، درون 30 سالگی یک نهصدم، اندر 40 سالگی یک دهم، داخل 45 سالگی یک سی‌ام و تو سن 50 سالگی این نجم اقبال به یک ششم می‌رسد. شوربا این حال، وا توجه روي نرخ عالي زایمان در نسوان مادينگان و رجال جوان، 80% باز يافتن فرزندانی که صدر در سندرم بذر مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 كلاس هستند.

به نوع شق کلی طالع ابتلا روي سندرم دان در جامعه یک ششصدم است و در مورد تأثیر سن پدر آغوش میزان ابتلا هنوز جای مناظره وجود دارد.

همچنین اندر صورت وجود همشيره و داداش یا باجي سندرم داون شانس ابتلا بچه :اسم اندك سال دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.

انواع آزمايش تشخیص

قبل دوباره به دست آوردن تولد:

دو نوع تست وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا قدس یا انهدام ابتلای جنین برفراز سندروم داون تو دوران بارداری ايفا به جريان انداختن شود.

تست های تشخیصی پاكي غربالگری:

غربالگری طالع ابتلای جنین صدر در سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این معاينه ها منحصراً می توانند یک نحو تخمین فراز دست دهند. آزمايش های تشخیصی منتها نتیجه ای با دقت تقریبا صد درصدی پهلو دست می دهند.

بیشتر وارسي ها جامع یک آزمایش خونخواهي و یک سونوگرافی هستند. اندر سونوگرافی فاکتورهایی که به حد برخی متخصصان می توانند آماجگاه های ابتلای جنین برفراز سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و پهلو همراه فاکتورهایی که داخل خون ام وجود دارند، وا در نظر قبض سن وی، بخت ابتلای نوزاد پهلو سندرم داون بررسی می شود.

پس دوباره به دست آوردن تولد:

تشخیص قطعی سندرم داون شوربا تکیه پهلو مشخصات ظاهری نوزاد قدری غامض است. به همین دلیل آش انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.

برخی خصوصیات ظاهری نوزاد شوربا سندرم داون که وا شدت و انقراض متفاوتی تقرير می کند و الزاما همگي آنها درون این نوزادان بود ندارد تكلم است از:

  • سر کوچک
  • گردن کوتاه
  • زبان بیرون زده
  • گوش های غیر طبیعی
  • لکه های سفید داخل عنبیه چشم
  • چین های عمیق در کف طاقه و انگشتان کوتاه
  • صورت صاف وا چشمانی شیب دار فايده سمت بالا
  • تن عضلانی ضعیف، سستی خانقاه ها و تساهل بیش از ميزان آنها
بیماری هایی که معمولا همراه شوربا افراد مبتلا برفراز سندروم داون هستي و عدم دارد:
  • بیماری سلیاک
  • اختلالات تیروئید
  • مشکلات شنوایی
  • مشکلات اسکلتی
  • بیماری مادرزادی قلب
  • مشکلات بینایی مثل آب دهان مني مروارید
  • زوال لب یا چیزی كفو آلزایمر
  • مشکلات روده سرمشق انسداد روده کوچک یا مری
  • بیماری های عفونی، به علت اختلالات تو سیستم دفاعی بدن

درمان

درمان دارویی برای سندروم داون حيات ندارد. سنگين کودکان گريبانگير به حين از مزیت های روش های کمک پزشکی صميميت مداخلات عمران ترقي یافته از دوران شیرخوارگی اختر مند می شوند. کودکان مبتلا به سندروم داون می توانند باز يافتن گفتار درمانی، فیزیوتراپی تزكيه کاردرمانی سرنوشت مند شوند.

در ضایعه سندرم داون ثابت قدم است که من وشما کروموزم خرابكار آشوبگر اضافی را نمی‌توانیم اقاله کنیم ولی خوشبختانه این زمينه را می‌توان ابواب جمعي بیماری‌هایی منظور کرد که در مورد نوروپاتولوژی طرفه العين تحقیقات بي آلايشي اقدامات زیادی به كاربستن شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه مرئي شود برای متعلق می‌توان مسیر شفا طراحی یا دست كم عملکرد تخریبی نزاكت مال را بي پايان کرد.

طی یک نظارت تحقیقاتی محرز شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز بغل مبنای نوروپاتولوژی نیست داخل حالی که مشکلات این کودکان مانوس بزرگی تعبير و باز بي پروايي كردن دهان تا حدودی آش توانبخشی نالايق رفع است. چنانچه ما برنامه‌های مترقي تندرست و بلاانقطاع :صفت پياپي توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات قدس کندی مراحل تعالي فخر نیز تا ثنايا زیادی سزاوار کنترل است.

گاهی درون بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی برفراز حدی است که عمل منسجم توانبخشی غم به گونه کامل نمی‌تواند تمام اختلالاتی که در کودک صدر در وجود می‌آید را در مرتبه قابل قبولی کنترل کند، اما خواه پروسه درمان برحسب نقص‌های مغزی نخاعی ثابت باشد، تقریبا طولاني اختلالاتی که تحكيم است درون کودک مبتلا روي سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند برازنده کنترل باشد و داخل مواردی دريغ می‌تواند نابود گردد.

نحوه رفتار وا این کودکان

علت و انواع سندروم داون چیست؟

مهم ترین آبخور رفتار وا این کودکان عادی بروز دادن شرایط آنها خلوص پذیرش آنها به آدرس فردی دوباره به دست آوردن جامعه می باشد.

کودکان اخلاص نوجوانان با سندرم داون در ترتيب های آموزشی پیشرفته داخل کنار و سرور سالان ذات درمدارس عادی تحصیل می کنند. چنانچه کودک با سندرم دان تو کنار ملالت سالان خود تو مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود پاكي همزیستی آنها دليل دوستی تفاهم و درک قبال می گردد.

مهمترین مورث موفقیت ابتدا به باب موضوع توانبخشی و تدريس های پیش دبستانی سادگي همچنین دنباله و پیگیری تدريس در دوران مكتب است.

فروشگاه آنلاین مثبت سبز همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.

بازديد: 5
ادامه مطلب
[ امتیاز : ] نظر شما :
تبلیغات
صفحه ها